RAPT Therapeutics, Inc. a annoncé des données sur l'innocuité et l'efficacité de son essai de phase 2 sur le FLX475 (tivumecirnon) chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé n'ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur de point de contrôle. L'essai évalue FLX475, une petite molécule orale antagoniste du CCR4 conçue pour bloquer la migration des cellules T régulatrices, en association avec l'inhibiteur de point de contrôle pembrolizumab. Dans cette cohorte de patients atteints de CPNPC, 36 patients étaient évaluables pour l'efficacité, dont 20 étaient PD-L1 positifs.

Chez ces patients PD-L1 positifs, l'association de FLX475 et de pembrolizumab a montré un TRO confirmé de 40 % (8/20) et une SSP médiane de 6,3 mois à la date de clôture des données, sept patients poursuivant l'étude. À titre de comparaison, l'activité historique du pembrolizumab en monothérapie chez des patients atteints de CPNPC naïfs d'inhibiteurs de points de contrôle et précédemment traités a montré un TRO confirmé de 18 % et une SSP médiane de 4,0 mois. Le TRO confirmé pour l'association de FLX475 et de pembrolizumab dans les sous-groupes PD-L1 faible et élevé était de 38 % (6/16) et de 50 % (2/4), respectivement.

À titre de comparaison, l'ORR de la monothérapie par pembrolizumab dans les sous-ensembles PD-L1 faible et élevé a été précédemment rapporté comme étant de 10 % et 30 %, respectivement. Ces données ont été présentées sous forme de poster lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), qui se tient à San Diego. L'auteur de la présentation était Julie Brahmer, M.D., co-directrice du département des voies aérodigestives supérieures et professeur d'oncologie à l'université Johns Hopkins.