RedHill Biopharma Ltd. et son partenaire Apogee Biotechnology Corporation ont annoncé que l'opaganib a été sélectionné par le programme de contre-mesures médicales chimiques (Chem MCM) et le programme de recherche sur les contre-mesures chimiques (CCRP) du gouvernement américain pour être évalué en tant que contre-mesure médicale potentielle (MCM) contre l'exposition par inhalation à l'ypérite (moutarde au soufre). L'évaluation globale comprendra également l'évaluation de l'efficacité de l'opaganib contre la fibrose subchronique et le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) résultant de l'exposition à l'ypérite. Le programme Chem MCM est administré par la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), une composante de l'Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) au sein du ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS), et le CCRP est géré par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH) du ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS).

L'ypérite est un puissant agent de guerre chimique alkylant. L'exposition à l'ypérite provoque des cloques cutanées étendues et de graves lésions aux yeux, aux poumons et à de nombreux organes, qui peuvent être fatales. Touchant principalement les poumons, l'empoisonnement à l'ypérite peut entraîner des symptômes tels que des lésions pulmonaires aiguës, un syndrome de détresse respiratoire aiguë, une bronchiolite oblitérante, une fibrose et des infections associées subséquentes.