RedHill Biopharma Ltd. a annoncé une nouvelle publication de données issues de multiples expériences dans l'International Journal of Molecular Sciences. Les données publiées montrent que l'opaganib protège contre l'inflammation pulmonaire et la fibrose induites par les radiations dans un modèle de souris in vivo de lésions pulmonaires suite à une exposition aux radiations ionisantes, démontrant ainsi son utilisation potentielle comme contre-mesure médicale contre l'irradiation nucléaire et dans la radiothérapie du cancer. On sait que l'inflammation induite par les radiations se produit en deux phases ?

une réponse inflammatoire initiale immédiatement après l'irradiation et une réponse différée qui peut survenir des semaines plus tard. C'est pourquoi l'une des expériences a porté spécifiquement sur la survie à plus long terme avec deux fenêtres de traitement : 1-3 jours après l'irradiation et 31-45 jours après l'irradiation. Le groupe opaganib traité à la fois pendant la phase initiale et la phase tardive de l'inflammation a montré une amélioration statistiquement significative de la survie au 180e jour (60 % de survie contre 10 % pour les témoins, p=0,008).

Ainsi, le traitement par opaganib pendant les phases initiales et retardées de l'inflammation a permis d'obtenir la plus grande amélioration de la survie. L'opaganib est actuellement testé en tant que traitement potentiel du syndrome d'irradiation aiguë (SIA), après avoir été sélectionné par le Radiation and Nuclear Countermeasures Program (RNCP) des National Institutes of Health (NIH) du gouvernement américain dans le cadre de son programme de développement de produits de contre-mesures médicales contre l'irradiation. L'opaganib a également été récemment sélectionné pour être inclus dans le programme de dépistage des contre-mesures chimiques BARDA/NIH pour l'exposition à l'ypérite.

L'opaganib, une nouvelle pilule orale à petite molécule d'une durée de conservation de cinq ans, est facile à administrer et à distribuer, ce qui permet au gouvernement central de constituer des stocks en vue d'une utilisation comme contre-mesure médicale en cas d'incidents de radiations nucléaires à grande échelle ou d'attaques à l'ypérite, si la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'approuve.