RIBOMIC Inc. a annoncé qu'elle a signé un protocole d'entente (PE) avec Rico International (Beijing) Medicine Technology Co. Ltd. et Shanghai Huirui Medical Co. Ltd. pour établir une coentreprise qui sera responsable du développement clinique du RBM-007 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et d'autres indications en Chine.

Selon les termes du protocole d'accord, RIBOMIC recevra jusqu'à 100 millions USD, y compris des paiements d'étape et des redevances de post-commercialisation, en fonction de la levée de fonds à la coentreprise et des progrès du développement clinique. RIBOMIC a développé le RBM-007 pour la DMLA humide aux États-Unis et a déjà terminé trois essais cliniques de phase II. Dans le cadre de ces essais, bien qu'il n'ait pas été possible de démontrer une efficacité supérieure à la norme de soins chez les patients atteints de DMLA humide déjà traités, des signes d'efficacité ont été observés chez les patients naïfs de traitement.

Par conséquent, RIBOMIC envisage de poursuivre le développement clinique chez les patients naïfs de traitement. Rico International (Beijing) Medicine Technology Co. Ltd. et Shanghai Huirui Medical Co.

Ltd. travaillent avec des entreprises du Japon, d'Europe et des États-Unis pour développer et distribuer des produits pharmaceutiques innovants en Chine. Les deux sociétés connaissent bien la collecte de fonds et les affaires réglementaires en Chine.