Rigel Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 07 novembre 2023 à 22:06
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Rigel Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 28,13 millions USD, contre 22,41 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 5,69 millions USD, contre 19,04 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,03 USD, contre 0,11 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies est de 0,03 USD contre 0,11 USD il y a un an. Pour les neuf premiers mois de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 81,09 millions USD, contre 68,96 millions USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 25,83 millions d'USD, contre 59,97 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,15 USD, contre 0,35 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,15 USD, contre 0,35 USD l'année précédente.
Rigel Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie. La société développe et fournit de nouvelles thérapies qui améliorent de manière significative la vie des patients atteints de troubles hématologiques et de cancer. Elle se concentre sur des produits qui s'attaquent aux voies de signalisation qui sont essentielles aux mécanismes de la maladie. Son premier produit est TAVALISSE (fostamatinib disodium hexahydrate) en comprimés, l'inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate approuvé par voie orale pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire chronique (ITP) qui ont eu une réponse insuffisante à un traitement antérieur. Son deuxième produit est REZLIDHIA (olutasidenib) en gélules pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire (R/R) présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1), détectée par un test approuvé par la FDA. Son produit GAVRETO (pralsétinib) est un inhibiteur de kinase de type sauvage réarrangé pendant la transfection (RET) et de fusions oncogènes RET, administré par voie orale une fois par jour, à partir d'une petite molécule.
RIGEL PHARMACEUTICALS, INC. 
