Rigel Pharmaceuticals, Inc. et le MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas (MD Anderson) ont annoncé une collaboration stratégique de développement pluriannuelle pour étendre l'évaluation de REZLIDHIA® ? (olutasidenib) dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et d'autres cancers hématologiques. L'alliance associe l'expertise de MD Anderson en matière de recherche clinique à la molécule ciblée différenciée de Rigel.

Dans le cadre de cette collaboration stratégique, Rigel et MD Anderson évalueront le potentiel de l'olutasidenib pour traiter, en association avec d'autres agents, les patients nouvellement diagnostiqués et les patients en rechute ou réfractaires atteints de LAM, de syndromes myélodysplasiques (SMD) à haut risque et de néoplasmes myéloprolifératifs avancés (NMP). Cette collaboration permettra également d'évaluer l'olutasidenib en monothérapie dans les SMD à faible risque et en traitement d'entretien chez les patients ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques. REZLIDHIA est un inhibiteur oral, puissant et sélectif, de petites molécules de l'IDH1 muté (mIDH1)1, conçu pour se lier à l'IDH1 muté et l'inhiber afin de réduire les niveaux de 2-hydroxyglutarate et de restaurer la différenciation cellulaire normale des cellules myéloïdes.

RE ZLIDHIA est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients adultes atteints de LMA R/R présentant une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1) détectée par un test approuvé par la FDA. REZLIDHia et MD Anderson dirigeront conjointement tous les efforts de développement clinique, qui seront supervisés par un comité de pilotage commun. Rigel fournira 15 millions de dollars en paiements d'étape basés sur le temps et en matériel d'étude au cours de la collaboration de cinq ans.

Rigel conservera tous les droits sur ses programmes dans le cadre de la collaboration.