Scilex Holding Company a annoncé qu'un État du Midwest et un État du Sud ont voté en faveur de l'ajout du ZTlido en tant qu'agent privilégié à leur liste de médicaments privilégiés Medicaid (PDL) à compter du 1er janvier 2024. Scilex ne fait aucun compromis pour devenir le leader mondial de la gestion de la douleur et s'engage à respecter les principes sociaux, environnementaux, économiques et éthiques afin de développer de manière responsable des produits pharmaceutiques visant à maximiser la qualité de vie. Les résultats de l'essai pivot de phase III du programme C.L.E.A.R. pour SEMDEXA, son nouveau produit non opioïde pour le traitement de la douleur radiculaire lombosacrée (sciatique), ont été annoncés en mars 2022.

Scilex a participé à la réunion de type C à des fins de discussion pré-NDA avec la FDA et est parvenue à un accord sur la marche à suivre pour déposer une NDA pour le SP-102 (SEMDEXA dans la douleur radiculaire lombosacrée (sciatique)) auprès de la FDA. Scilex a lancé son premier produit commercial ZTlido, a obtenu une licence pour un produit commercial Gloperba en juin 2022 et a lancé son troisième produit approuvé par la FDA, Elyxyb, en avril 2023.