Scilex Holding Company a annoncé qu'elle avait répondu aux questions sur la composition du produit dans le brevet ELYXYB posées par le Bureau des médicaments brevetés et de la liaison (BMBL) de Santé Canada lors de l'examen d'une présentation de drogue nouvelle (PDN) à la Direction des médicaments pharmaceutiques de Santé Canada, Bureau de la cardiologie, des allergies et des sciences neurologiques, en vue de l'approbation d'ELYXYB® pour le traitement aigu de la migraine avec ou sans aura au Canada. Les cliniciens qui ont participé à une récente étude de marché ont exprimé leur désir d'avoir des solutions de rechange rapides et sûres pour deux groupes importants de patients souffrant de migraine aiguë : ceux qui ne répondent pas suffisamment au traitement par triptan et ceux qui ont des contre-indications à l'utilisation des triptans.

Le profil du produit ELYXYB® correspond avec un degré élevé de certitude à ces besoins non satisfaits. Dans les études cliniques, les patients traités avec ELYXYB® ont démontré un soulagement de la douleur en aussi peu que 15 minutes, et un soulagement significatif de la douleur par rapport au placebo en 45 minutes chez environ 50 % des patients.