Stoke Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023
Le 07 août 2023 à 13:00
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Stoke Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires négatif de 2,48 millions USD, contre un chiffre d'affaires de 3,23 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 30,65 millions USD, contre 24,65 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,69 USD, contre 0,63 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,69 USD, contre 0,63 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 2,67 millions d'USD, contre 6,23 millions d'USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 53,2 millions d'USD, contre 49,3 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,23 USD, contre 1,29 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,23 USD contre 1,29 USD il y a un an.
Stoke Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à la cause sous-jacente des maladies graves en régulant l'expression des protéines à l'aide de médicaments à base d'acide ribonucléique (ARN). Grâce à son approche exclusive TANGO (Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output), la société développe des oligonucléotides antisens (ASO) pour restaurer sélectivement les niveaux de protéines. Son premier composé, STK-001, fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement du syndrome de Dravet, une épilepsie génétique grave et progressive. TANGO vise à restaurer les protéines manquantes en augmentant ou en alimentant la production de protéines à partir de gènes sains, compensant ainsi la copie non fonctionnelle du gène. La société poursuit le développement du STK-002 pour le traitement de l'atrophie optique autosomique dominante (ADOA), la maladie héréditaire du nerf optique la plus courante. La société se concentre initialement sur l'haploinsuffisance et les maladies du système nerveux central et de l'il.