TFF Pharmaceuticals, Inc. a fait le point sur l'essai de phase 2 en cours de la société portant sur le tacrolimus en poudre pour inhalation (TFF TAC) pour la prévention du rejet de greffe de poumon. Mise à jour du programme : L'étude de phase 2 compte maintenant 10 patients et 6 des 6 patients qui ont terminé la période de traitement de 12 semaines avec la TFF TAC ont choisi de poursuivre le traitement en passant à la phase d'extension de la sécurité. 1 patient a été traité pendant plus d'un an et 3 autres patients ont été traités pendant plus de 6 mois ; les données pharmacocinétiques de la première cohorte de patients indiquent que l'administration de la TFF TAC entraîne une réduction de la variabilité systémique du tacrolimus ; Les oscillations de la concentration systémique de tacrolimus entre le creux et le pic qui se produisent avec le tacrolimus oral ne sont pas présentes avec la TFF TAC, ce qui devrait réduire le risque de rejet aigu et de toxicités systémiques telles que l'insuffisance rénale chronique, respectivement ; Les patients sous TFF TAC ont fourni des commentaires anecdotiques aux chercheurs, notant une réduction des maux de tête, des améliorations globales du bien-être, et/ou une facilité d'utilisation dans l'administration.