UNITY Biotechnology, Inc. a annoncé que les principaux critères d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité ont été atteints à 24 semaines dans l'étude de phase 2 BEHOLD de l'UBX1325 chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD). La société a l'intention de lancer une étude pivot dans l'OMD au cours du deuxième semestre de 2023. 24 semaines après l'administration d'une dose unique d'UBX1325, le changement moyen de la BCVA des sujets traités par UBX1325 était une augmentation de +6,2 lettres ETDRS, soit une amélioration de +7,6 lettres ETDRS par rapport aux sujets traités par sham par rapport à la ligne de base (p = 0,0084).

De plus, les patients traités par l'UBX1325 ont maintenu le CST par rapport aux patients traités par sham qui ont montré une aggravation du CST (c'est-à-dire une augmentation de l'épaisseur de la rétine) jusqu'à 24 semaines. Parmi les patients traités par l'UBX1325, 59,4 % n'ont pas eu besoin d'un traitement anti-VEGF standard pendant 6 mois, contre seulement 37,5 % des patients traités par l'essai simulé. Les patients inscrits à BEHOLD avaient reçu un traitement anti-VEGF pendant au moins 6 mois avant leur inscription à l'étude (fréquence moyenne de 4 injections au cours des 6 mois précédents), la dernière injection d'anti-VEGF ayant eu lieu 3 à 6 semaines avant la randomisation.

Les patients inscrits à l'étude BEHOLD ont reçu un traitement anti-VEGF pendant au moins 6 mois avant leur inscription à l'étude (fréquence moyenne des injections de 4 au cours des 6 mois précédents), la dernière injection d'anti-VEGF ayant eu lieu 3 u 6 semaines avant la randomisation.