Vir Biotechnology, Inc. et Glaxo Wellcome UK Limited conviennent mutuellement de mettre fin à la collaboration sur le programme de lutte contre la grippe dans le cadre du DCA
Le 22 février 2024 à 22:13
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Comme indiqué précédemment, Vir Biotechnology, Inc. (la "Société") et Glaxo Wellcome UK Limited ("GSK" et, avec la Société, les "Parties") ont conclu un accord de collaboration définitif le 18 mai 2021 (l'"ACD"). Selon les termes de l'ACD, les parties ont accepté de collaborer sur trois programmes distincts, dont un programme de recherche, de développement et de commercialisation des anticorps monoclonaux de la Société pour la prévention, le traitement ou la prophylaxie du virus de la grippe (ce programme, le " Programme grippe ").
Le 21 février 2024, les parties ont conclu un accord sous forme de lettre (l'" accord sous forme de lettre ") en vertu duquel les parties ont mutuellement convenu de mettre fin à leur collaboration sur le programme Influenza dans le cadre du DCA. Plus précisément, en vertu de la lettre d?accord, (i) tous les produits antigrippaux inclus dans le Programme Influenza qui, au 21 février 2024, comprenaient VIR-2482XX2 (également connu sous le nom de VIR-2372) et VIR-2981 (les " Produits antigrippaux existants résiliés "), sont retirés du champ d?application du DCA, (ii) les obligations d?exclusivité de la Société envers GSK en vertu du DCA concernant le Programme Influenza sont résiliées et n?ont plus d?effet, (iii) l?option de GSK sur VIR-2482XX2 (également connu sous le nom de VIR-2372) et VIR-2981 (les " Produits antigrippaux existants résiliés ") est résiliée et n?a plus d?effet.(iv) la société versera à GSK des redevances échelonnées sur les ventes nettes de tout produit antigrippal existant et terminé, ainsi que de ses variantes ou améliorations, dans une fourchette basse à un chiffre, sous réserve de certaines déductions dans certaines circonstances, (v) la Société n'aura aucune autre obligation envers GSK en ce qui concerne les produits antigrippaux terminés existants ou leurs variantes ou améliorations (à l'exception des efforts commercialement raisonnables pour développer et commercialiser les produits antigrippaux terminés existants ou leurs variantes ou améliorations sur les principaux marchés (tels que définis dans le DCA)), et (vi) la Société aura le droit de poursuivre le développement et la commercialisation du VIR-2482 ou de tout produit antigrippal terminé existant, et de ses variantes ou améliorations, indépendamment, seule, ou par l'intermédiaire d'une société affiliée ou avec un tiers, dans tous les cas sans restriction. La lettre d'accord comprend également certaines clarifications et résiliations de dispositions spécifiques du DCA à la lumière de la fin de la collaboration sur le programme Influenza, y compris des dispositions relatives aux droits de retrait des parties, ainsi que d'autres questions relatives à la collaboration sur le programme Influenza.
Il s'agit notamment de dispositions relatives aux droits de retrait des parties, ainsi que d'autres questions relatives au transfert de technologie, de matériel, de documentation et d'engagements de fabrication existants.
Vir Biotechnology, Inc. est une société d'immunologie dont l'objectif est de combiner des technologies de pointe pour traiter et prévenir des maladies infectieuses graves et d'autres affections graves. Le pipeline de développement clinique de la société comprend des produits candidats ciblant le virus de l'hépatite delta (VHD), le virus de l'hépatite B (VHB) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). La société possède également plusieurs candidats précliniques dans son pipeline, notamment ceux ciblant la grippe A et B, le COVID-19, le virus respiratoire syncytial et le métapneumovirus humain (RSV et MPV), ainsi que le papillomavirus humain (HPV). Le pipeline de la société comprend VIR-1949, VIR-7229, VIR-2981, VIR-8190 et HIV Cure. Elle s'est également engagée dans le développement du tobevibart, un anticorps monoclonal également connu sous le nom de VIR-3434, et de l'Elebsiran, un siRNA également connu sous le nom de VIR-2218, pour le traitement et la suppression de la VHD chronique. Son Elebsiran est un siRNA expérimental ciblant le VHB qui réduit l'HBsAg, une protéine nécessaire au cycle de vie viral du VHD.
Vir Biotechnology, Inc. et Glaxo Wellcome UK Limited conviennent mutuellement de mettre fin à la collaboration sur le programme de lutte contre la grippe dans le cadre du DCA