Viridian Therapeutics Inc. et Ypsomed AG ont signé un accord de fourniture du stylo autoinjecteur personnalisable YpsoMate 2.25 d'Ypsomed, d'un volume de remplissage de 2,0 millilitres. Dans le cadre de cet accord, Ypsomed personnalisera et fournira des dispositifs d'administration YpsoMate2.25 destinés aux patients afin de soutenir le développement par Viridian de candidats thérapeutiques sous-cutanés expérimentaux pour le traitement de l'affection oculaire thyroïdienne (AOT). Le principal produit candidat de Viridian, VRDN-001, est un anticorps monoclonal différencié ciblant le récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-1R), une cible validée cliniquement et commercialement pour le traitement de la maladie des yeux de la thyroïde (TED).

Dans les études précliniques, VRDN-001 s'est révélé être un antagoniste complet de l'IGF-1R, avec un blocage plus complet du récepteur que d'autres anticorps anti-IGF-1R, y compris le seul traitement actuellement approuvé pour la maladie de l'œil thyroïdien. Les données de la phase 2 de l'essai en cours ont établi la preuve de concept clinique du VRDN-001 administré par voie intraveineuse (IV) chez des patients atteints de TED actif et chronique. VRDN-001 a été généralement bien toléré dans l'essai.

L'essai de phase 3 THRIVE chez des patients atteints de TED actif est en cours, et la société recrute actuellement pour son deuxième essai de phase 3, appelé THRIVE-2, chez des patients atteints de TED chronique. La société développe également trois candidats (VRDN-001 SC, VRDN-002 et VRDN-003) conçus pour être administrés sous forme d'injection sous-cutanée (SC) pratique et de faible volume pour le traitement du TED. L'objectif de Viridian est de mettre sur le marché une thérapie IV, la meilleure de sa catégorie, suivie d'une thérapie SC, la première et la meilleure de sa catégorie, pour le traitement du TED.

VRDN-001, -002 et -003 sont des thérapies expérimentales dont l'utilisation n'est approuvée dans aucun pays.