Asieris Pharmaceuticals a annoncé que l'essai clinique de transition de phase III d'Hexvix(R) pour le diagnostic du cancer de la vessie a atteint le critère d'évaluation principal. Les résultats de l'étude seront soumis à l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour une demande de nouveau médicament (NDA) dans les mois à venir. L'étude est un essai de phase prospectif, autocontrôlé et multicentrique visant à étudier le taux de détection supplémentaire et la sécurité d'Hexvix(R) et de la cystoscopie en lumière bleue (BLC) par rapport à la cystoscopie en lumière blanche chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC), y compris des tumeurs de stade carcinome in situ (CIS), Ta, et T1.

Au total, 158 patients ont été recrutés pour cette étude. Les résultats de l'analyse statistique indiquent que l'étude a été menée avec succès et que le critère d'évaluation principal a été atteint. Les résultats de l'étude seront présentés lors de prochaines conférences académiques.

En janvier 2021, Asieris a conclu un accord de licence avec Photocure ASA (Photocure, OSE:PHO), une société spécialisée dans le cancer de la vessie basée à Oslo, en Norvège, pour obtenir les droits exclusifs d'enregistrement et de commercialisation d'Hexvix(R) en Chine continentale et à Taïwan.