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14/05	Transcript : BioCardia, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024
01/05	BioCardia, Inc. annonce les résultats du critère d'évaluation primaire de la cohorte ouverte de l'essai de thérapie cellulaire CardiAMP dans l'ischémie myocardique chronique	CI

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BioCardia, Inc. annonce les résultats du critère d'évaluation primaire de la cohorte ouverte de l'essai de thérapie cellulaire CardiAMP dans l'ischémie myocardique chronique	01/05	CI
BioCardia termine le recrutement de la cohorte ouverte de l'essai CardiAMP® Cell Therapy for the Treatment of Chronic Myocardial Ischemia (thérapie cellulaire pour le traitement de l'ischémie myocardique chronique)	25/04	CI
BioCardia, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	27/03	CI
BioCardia, Inc. et StemCardia, Inc. annoncent un partenariat à long terme pour faire progresser le produit candidat à base de cellules souches pluripotentes de StemCardia pour le traitement de l'insuffisance cardiaque	13/03	CI
BioCardiaAnnonce l'approbation par le CMS de la couverture de l'étude confirmatoire de phase III sur l'insuffisance cardiaque de la thérapie cellulaire CardiAMP	12/03	CI
Biocardia annonce des résultats intermédiaires positifs de l'essai de phase III sur la thérapie cellulaire Cardiamp pour l'insuffisance cardiaque, avec des données convaincantes dans le sous-groupe présentant un biomarqueur NTproBNP élevé pour l'insuffisance cardiaque	04/03	CI
BioCardia, Inc. annonce l'activation de l'étude pivot de phase 3 CardiAMP Heart Failure II récemment approuvée par la FDA	08/02	CI
BioCardia traite le premier patient de l'essai clinique de phase I/II CardiALLO sur les cellules souches mésenchymateuses allogéniques BCDA-03 pour le traitement de l'insuffisance cardiaque ischémique à fraction d'éjection réduite	19/12	CI
BioCardia, Inc. annonce l'approbation attendue de Cardiamp Heart Failure Japan sur la base du procès-verbal de consultation de l'Agence des produits pharmaceutiques et médicaux (PMDA)	18/12	CI
BioCardia fait le point sur la consultation de la PMDA japonaise concernant la thérapie cellulaire autologue CardiAMP pour le traitement de l'insuffisance cardiaque ischémique	29/11	CI
BioCardia, Inc. annonce l'approbation par la FDA du protocole CardiAMP Heart Failure II pour la thérapie cellulaire autologue dans le traitement de l'insuffisance cardiaque ischémique	14/11	CI
BioCardia, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023	08/11	CI
Biocardia, Inc. annonce la fin du recrutement dans l'étude de phase II Cardiamp Hf et les plans pour l'étude de phase II Cardiamp Hf	11/10/23	CI
BioCardia, Inc. annonce une clarification et les prochaines étapes de ses programmes de thérapie cellulaire autologue CardiAMP	06/09/23	CI
Biocardia, Inc. annonce les résultats intermédiaires d'efficacité de l'essai pivot de phase III sur la thérapie cellulaire CardiAMP pour l'insuffisance cardiaque	05/09/23	CI
BioCardia, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	09/08/23	CI
Biocardia, Inc. annonce la recommandation du DSMB d'interrompre le recrutement de nouveaux patients dans l'étude pivot de phase III sur la thérapie cellulaire de l'insuffisance cardiaque CardiAMP(R) pendant la collecte de données supplémentaires à l'aveugle	24/07/23	CI
BioCardia demande l'approbation du système de thérapie cellulaire CardiAMP à l'agence pharmaceutique japonaise	05/07/23	MT
BioCardia, Inc. achève la soumission du système de thérapie cellulaire Cardiamp pour l'insuffisance cardiaque auprès de l'Agence japonaise des dispositifs médicaux et pharmaceutiques (PMDA)	05/07/23	CI
BioCardia, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	10/05/23	CI

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