BIOCEPT, INC. Biocept, Inc. a annoncé le recrutement du premier patient de l'essai clinique FORESEE avec le test CNSide (NCT05414123). Ce premier patient a été examiné à l'UT Southwestern Medical Center. L'essai FORESEE est un essai clinique prospectif multicentrique qui devrait inclure 40 patients atteints d'un cancer du sein ou d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et présentant des métastases leptoméningées suspectes ou confirmées.
L'objectif de l'essai FORESEE est d'évaluer la performance de CNSide dans le suivi de la réponse du LM au traitement et d'évaluer l'impact de CNSide sur les décisions de traitement prises par les médecins. Les méthodes standard de diagnostic ou d'évaluation de la réponse au traitement du LM (c'est-à-dire l'évaluation clinique, l'IRM et la cytologie) ont une sensibilité et une spécificité limitées. Les médecins ont donc du mal à prendre en charge le LM ou à déterminer le meilleur traitement.
CNSide est un test développé en laboratoire (LDT) qui est utilisé commercialement à la discrétion du médecin, avec des échantillons traités dans le laboratoire de Biocept certifié CLIA et accrédité CAP.
