Plus Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle avait élargi son accord de fourniture avec Biocept en acquérant une option de licence exclusive pour CNSide de Biocept, une plateforme de capture et d'imagerie des cellules tumorales basée sur le LCR, pour les patients recevant une radiothérapie du système nerveux central (SNC). L'option garantit à Plus Therapeutics un accès élargi et continu au test de diagnostic du LCR pour les patients atteints de cancers du SNC et lui permet de poursuivre le développement et l'amélioration du test spécifiquement pour les patients atteints de cancers du SNC et recevant une radiothérapie. Selon les termes de l'accord, le développeur de CNSide, Biocept, a accordé à Plus Therapeutics une licence non exclusive pour son test de numération cellulaire CNSide pour le traitement expérimental de Plus pour les métastases leptoméningées (LM), le rhénium (186Re) obisbemeda, ainsi qu'une option pour une licence exclusive pour le test.

En échange, Plus Therapeutics fournira 150 000 dollars de ses actions ordinaires à Biocept. Avant le 1er janvier 2025, Plus Therapeutics aura l'option d'exclusivité pour le domaine de la radiothérapie en échange d'un paiement de 1,0 million de dollars, qui sera exercé à la discrétion de Plus Therapeutics. CNSide est un test basé sur une méthode exclusive de capture quantitative des cellules tumorales associée à une imagerie numérique avancée et à des marqueurs moléculaires utilisés pour détecter, caractériser et quantifier les cellules tumorales dans le LCR de patients atteints d'une variété de carcinomes d'organes solides et de LM suspectés, en particulier le cancer du sein et du poumon et le mélanome, qui sont les principales causes de LM.

CNSide fournit une méthode quantitative sensible et spécifique pour évaluer l'état de la tumeur et la réponse au traitement par rapport à la cytologie conventionnelle du LCR ou à la surveillance par imagerie. En mars 2023, Biocept a initié le recrutement pour l'essai FORESEE avec CNSide. L'essai FORESEE est un essai clinique prospectif multicentrique en deux parties qui devrait recruter jusqu'à 40 patientes atteintes d'un cancer du sein ou d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant un LM suspect ou confirmé.

L'objectif de l'essai FORESEE est d'évaluer la performance de CNSide dans le suivi de la réponse du LM au traitement et d'évaluer l'impact de CNSide sur les décisions de traitement prises par les médecins. La phase de faisabilité de l'étude devrait s'achever au premier semestre 2024 et sera suivie d'une phase de validation qui devrait inclure entre 40 et 100 sujets.