Biocept, Inc. a annoncé la disponibilité commerciale élargie de CNSide pour les patients atteints de mélanome métastatique. Précédemment validé pour les cancers du poumon, du sein et tous les autres carcinomes, CNSide de Biocept est un test propriétaire du LCR conçu pour mieux détecter et éclairer les décisions de traitement des patients atteints de cancers métastatiques impliquant le système nerveux central (SNC). Le nouveau test CNSide pour le mélanome utilise un nouveau cocktail d'anticorps optimisé pour la capture des cellules de mélanome sur la base de caractéristiques cellulaires uniques.

Ce test représente un développement important dans le domaine des diagnostics liés à la neuro-oncologie. On pense qu'il s'agit du premier test validé par la CLIA conçu pour l'identification quantitative des cellules de mélanome dans le LCR. Le mélanome est le troisième type de tumeur le plus fréquemment impliqué dans les métastases du SNC. Plus de 60 % des patients atteints de mélanome de stade IV développent des métastases du SNC à cause de leur maladie.

L'espérance de survie globale est faible et la prise en charge des patients peut être difficile en raison notamment des limites du diagnostic. CNSide répond à un besoin clinique important non satisfait, car les approches actuelles de soins standard - cytologie du FCS et imagerie IRM - ont une sensibilité limitée pour détecter les métastases du SNC et ne sont pas adéquates pour évaluer la réponse au traitement. CNSide peut également aider à identifier les biomarqueurs moléculaires considérés comme des cibles pour de nouvelles approches thérapeutiques.

Combinées, ces caractéristiques aident les cliniciens à répondre à trois questions clés pour les patients atteints de métastases du SNC : Y a-t-il un t umor ? Y a-t-il une cible pour le traitement ? Existe-t-il une tendance ou une réponse favorable au traitement ?.