Blueprint Medicines Corporation a annoncé des données démontrant son engagement à faire progresser la compréhension scientifique et le traitement de la mastocytose systémique lors de la 65e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology qui se tient du 9 au 12 décembre à San Diego. Les données qui seront présentées comprennent les résultats de l'essai HARBOR Part 1 de l'elenestinib dans la mastocytose systémique indolente et des analyses de données réelles soulignant le fardeau et l'urgence du traitement de la MSI. En novembre 2023, le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif recommandant l'approbation d'AYVAKIT pour le traitement des adultes atteints de MSA, de SM-AHN ou de MCL, après au moins un traitement systémique, et des adultes atteints de GIST non résécable ou métastatique portant la mutation PDGFRA D842V.
Le leadership de Blueprint Medicines dans la conduite d'une innovation continue dans la mastocytose systémique mis en évidence lors de la réunion annuelle de l'Ash 2023
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