Blueprint Medicines Corporation a annoncé des données démontrant son engagement à faire progresser la compréhension scientifique et le traitement de la mastocytose systémique lors de la 65e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology qui se tient du 9 au 12 décembre à San Diego. Les données qui seront présentées comprennent les résultats de l'essai HARBOR Part 1 de l'elenestinib dans la mastocytose systémique indolente et des analyses de données réelles soulignant le fardeau et l'urgence du traitement de la MSI. En novembre 2023, le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif recommandant l'approbation d'AYVAKIT pour le traitement des adultes atteints de MSA, de SM-AHN ou de MCL, après au moins un traitement systémique, et des adultes atteints de GIST non résécable ou métastatique portant la mutation PDGFRA D842V.