Carisma Therapeutics, Inc. a fourni des mises à jour de son pipeline. CT-0508 : Lancement d'une sous-étude dans l'essai clinique de phase 1 de la société qui testera la sécurité et la tolérabilité du candidat principal de Carisma, CT-0508, un récepteur antigénique chimérique macrophage (CAR-M) ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), en combinaison avec la thérapie anti-PD1 de Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab), pour le traitement des cancers surexprimant le HER2. Présentation d'un poster sur les essais en cours lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR) en avril 2023, qui donne un aperçu de l'étude de phase 1 de Carisma, première étude chez l'homme du CT-0508.

Augmentation de la capacité de fabrication clinique en réalisant avec succès un transfert de technologie de la fabrication du CT-0508 à Novartis, y compris le premier cycle de fabrication pour un patient de l'essai clinique. CT-1119 : Lors de la réunion annuelle de l'AACR, la société a présenté des données précliniques démontrant que le CT-1119, un CAR-M autologue humain anti-mésothéline, peut phagocyter, éradiquer et induire une réponse inflammatoire contre les tumeurs solides surexprimant la mésothéline. Les résultats montrent que CAR-M est potentiellement une approche réalisable pour le traitement des tumeurs solides surexprimant la mésothéline.