Carisma Therapeutics Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique de phase I qui testera la sécurité et la tolérabilité du principal produit candidat de la société, le CT-0508, un récepteur antigénique chimérique macrophage (CAR-M) ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), en association avec KEYTRUDA(R) (pembrolizumab), la thérapie anti-PD1 de Merck, pour le traitement des cancers surexprimant le HER2. Les données précliniques présentées au SITC en 2022 ont démontré que les souris ayant reçu les deux thérapies présentaient une amélioration du contrôle de la tumeur, de la survie globale et de l'activation du microenvironnement tumoral (TME) par rapport à l'un ou l'autre traitement seul, ce qui indique une synergie et la capacité de CAR-M à sensibiliser les tumeurs solides au blocage des points de contrôle. Les cellules de ce premier patient ont été fabriquées sur le site de thérapie cellulaire de Novartis à Morris Plains, dans le New Jersey, à la suite du transfert de technologie du CT-0508 à Novartis qui s'est achevé avec succès au début de cette année.

La société s'attend à ce que les connaissances scientifiques du Dr Sharma dans le domaine de l'immunothérapie apportent une aide précieuse dans les études sur le CT-0508 et KEYTRUDA(R). La sous-étude de l'essai clinique du CT-0508 en association avec KEYTRUDA(R) a été lancée sur plusieurs sites aux États-Unis et recrutera des patients atteints de différents types de cancers récurrents ou métastatiques avec des tumeurs solides surexprimant HER2.