Charles River Laboratories International, Inc. annonce l'extension de l'alliance de fabrication de thérapies géniques avec l'école de médecine NUS Yong Loo Lin
Le 21 mars 2024 à 13:00
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Charles River Laboratories International, Inc. et l'Université nationale de Singapour ont annoncé un accord de développement et de fabrication d'ADN plasmidique de haute qualité (HQ). NUS Medicine utilisera l'expertise de Charles River, leader sur le marché des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO), en matière d'ADN plasmidique de haute qualité et conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), qui constitue un matériau de départ essentiel pour sa thérapie anticancéreuse à base de cellules souches et qui s'appuie sur une fourniture historique de plasmide de qualité recherche. Solutions de plasmide adaptées aux différentes phases : NUS Medicine profitera de cette collaboration pour accéder au centre d'excellence de Charles River et à sa plate-forme de fabrication établie, eXpDNA.
Ces dernières années, Charles River a considérablement élargi son portefeuille de thérapie cellulaire et génique afin de rationaliser les chaînes d'approvisionnement complexes et de répondre à la demande croissante d'ADN plasmidique, de vecteurs viraux et de services de thérapie cellulaire. Associé aux capacités de test existantes de la société, Charles River offre une solution thérapeutique avancée "du concept à la guérison".
Charles River Laboratories International, Inc. est spécialisé dans le développement de produits et de services dans le domaine de la recherche et du développement non clinique de médicaments à destination des entreprises pharmaceutiques, des agences gouvernementales et des institutions universitaires. Le CA par activité se répartit comme suit :
- prestations de services de découverte et d'évaluation de la sécurité (63,4%) : services de découverte pour l'identification, le criblage et la sélection des composés principaux pour le développement de nouveaux candidats-médicaments, et de tests in vivo et in vitro, incluant les études pharmacocinétiques, bioanalytiques, métaboliques, toxicologiques et pathologiques, pour l'évaluation de la sécurité des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des produits de santé animale, des produits chimiques et agrochimiques et des biocides ;
- développement et vente de modèles de recherche et prestations de services connexes (19,2%) : souris, rats, modèles immunodéficients, lapins, cobayes, hamsters, etc. Le groupe propose également des cellules primaires et des produits spécialisés (produits de bioconservation, milieux de congélation pour cultures cellulaires, antigènes, peptides, modèles de souris humanisées, etc.) pour le développement et la fabrication de nouvelles thérapies cellulaires ;
- développement de solutions utilisées dans les processus de fabrication de médicaments (17,5%) : produits et services de tests microbiologiques, de tests in vitro, de tests endotoxines, d'identification microbienne, de développement, de fabrication de vaccins aviaires, etc. Le groupe propose également des services de fabrication sous contrat de thérapies cellulaires et géniques.
Le CA par source de revenus se ventile entre ventes de services (83,3%) et ventes de produits (16,7%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (56,8%), Europe (26,1%), Canada (11,8%), Asie-Pacifique (4,9%) et autres (0,4%).
Charles River Laboratories International, Inc. annonce l'extension de l'alliance de fabrication de thérapies géniques avec l'école de médecine NUS Yong Loo Lin
CHARLES RIVER LABORATORIES INTERNATIONAL, INC. 
