Charles River Laboratories International, Inc. annonce un accord stratégique avec Wheeler Bio, Inc.
Le 21 février 2024 à 14:00
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Charles River Laboratories International, Inc. a annoncé la signature d'un accord stratégique avec Wheeler Bio, Inc. permettant à ses clients d'accéder à la plateforme Portable CMC® (Chemistry, Manufacturing and Controls) de Wheeler. Cette nouvelle alliance offre aux sociétés de biotechnologie en phase de démarrage une solution unique pour passer rapidement des activités précliniques aux premiers essais cliniques sur l'homme. En combinant l'expérience de Charles River dans les services de découverte d'anticorps, la sécurité et l'analyse avec la plateforme portable CMC® ? de Wheeler, la découverte thérapeutique sera accélérée jusqu'à l'obtention de l'IND.
de Wheeler permettra d'accélérer la découverte thérapeutique jusqu'à la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché. Cette offre globale relie efficacement les parcours précliniques, la fabrication clinique et les tests de libération, réduisant ainsi de manière significative la complexité de la gestion des relations avec de multiples fournisseurs. L'intégration du développement du CMC dès le début de la découverte permet aux développeurs thérapeutiques de collaborer avec des experts au sein de l'organisation afin d'utiliser une fabrication et une analyse adaptées à la phase.
Les services et l'expertise sont réunis pour fournir une offre unique de la conception à la commercialisation.
Charles River Laboratories International, Inc. est spécialisé dans le développement de produits et de services dans le domaine de la recherche et du développement non clinique de médicaments à destination des entreprises pharmaceutiques, des agences gouvernementales et des institutions universitaires. Le CA par activité se répartit comme suit :
- prestations de services de découverte et d'évaluation de la sécurité (63,4%) : services de découverte pour l'identification, le criblage et la sélection des composés principaux pour le développement de nouveaux candidats-médicaments, et de tests in vivo et in vitro, incluant les études pharmacocinétiques, bioanalytiques, métaboliques, toxicologiques et pathologiques, pour l'évaluation de la sécurité des produits pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, des produits de santé animale, des produits chimiques et agrochimiques et des biocides ;
- développement et vente de modèles de recherche et prestations de services connexes (19,2%) : souris, rats, modèles immunodéficients, lapins, cobayes, hamsters, etc. Le groupe propose également des cellules primaires et des produits spécialisés (produits de bioconservation, milieux de congélation pour cultures cellulaires, antigènes, peptides, modèles de souris humanisées, etc.) pour le développement et la fabrication de nouvelles thérapies cellulaires ;
- développement de solutions utilisées dans les processus de fabrication de médicaments (17,5%) : produits et services de tests microbiologiques, de tests in vitro, de tests endotoxines, d'identification microbienne, de développement, de fabrication de vaccins aviaires, etc. Le groupe propose également des services de fabrication sous contrat de thérapies cellulaires et géniques.
Le CA par source de revenus se ventile entre ventes de services (83,3%) et ventes de produits (16,7%).
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (56,8%), Europe (26,1%), Canada (11,8%), Asie-Pacifique (4,9%) et autres (0,4%).