Keros Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle a présenté des données supplémentaires de ses deux essais cliniques de phase 2 en cours sur le KER-050, l'un chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (" SMD ") à risque très faible, faible ou intermédiaire et l'autre chez des patients atteints de myélofibrose (" MF "), lors du 65ème congrès annuel et exposition de l'American Society of Hematology (" ASH "), qui se tiendra en personne à San Diego et virtuellement du 9 au 12 décembre 2023. En outre, Keros a présenté des données précliniques montrant qu'une forme de recherche du KER-050 favorisait l'hématopoïèse dans un modèle animal de MF, ainsi que des données précliniques évaluant l'effet thérapeutique de l'inhibition de l'activin receptor-like kinase 2 dans un modèle murin d'anémie ferriprive réfractaire. Présentations cliniques : Bénéfices cliniques durables avec le traitement au KER-050 : Findings From an Ongoing Phase 2 Study in Participants with Lower-Risk MDS ; Cet essai clinique ouvert de phase 2 en deux parties évalue le KER-050 chez des patients atteints de SMD à risque très faible, faible ou intermédiaire ; Modulation of TGF-b Superfamily Signaling by KER-050 administered with or without Ruxolitinib in patients with MF who have anemia and were either currently on, failed, or ineligible for ruxolitinib at baseline.

Les données d'innocuité sont présentées pour tous les patients ayant reçu au moins une dose de KER-050 dans la partie 1 (n=41) au 14 septembre 2023.