Keros Therapeutics, Inc. a annoncé qu'elle a présenté des données supplémentaires de son essai clinique de phase 2 en cours sur le KER-050 chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (" SMD ") à risque très faible, faible ou intermédiaire, Keros a également annoncé des données précliniques montrant le potentiel d'une forme de recherche du KER-050 (" RER-050 ") pour restaurer l'érythropoïèse dans un modèle animal de myélofibrose (" MF "), lors du 28ème Congrès Annuel de l'Association Européenne d'Hématologie (" EHA "), qui se tiendra en personne et virtuellement du 8 au 15 juin 2023. De plus, Keros a annoncé des données précliniques évaluant l'inhibition de l'activin receptor-like kinase-2 (" ALK2 "), ainsi que sa combinaison avec RER-050, comme options thérapeutiques potentielles pour l'anémie inflammatoire. Présentation clinique : Le traitement au KER-050 a amélioré les marqueurs de l'activité érythropoïétique et de l'hématopoïèse sur une période de six mois, ce qui a entraîné des réponses hématologiques dans une vaste population de SMD à faible risque. Cet essai clinique de phase 2, ouvert et en deux parties, évalue le KER-050 chez des participants atteints de SMD à risque très faible, faible et intermédiaire.

Dans la première partie de l'essai, qui est une escalade de la dose, le recrutement a été équilibré approximativement à un pour un entre les patients qui n'avaient pas de sidéroblastes en anneau ("non RS") et les patients qui avaient des sidéroblastes en anneau (RS positifs). A propos de l'essai clinique de phase 2 en cours sur le KER-050 chez des patients atteints de SMD (NCT04419649) KER-050 chez des participants atteints de SMD à risque très faible, faible ou avancé qui ont reçu ou n'ont pas reçu précédemment un traitement avec un agent stimulant l'érythroïde.