Rallybio Corporation a annoncé une collaboration avec Johnson & Johnson pour soutenir le développement d'approches thérapeutiques complémentaires visant à réduire le risque de thrombocytopénie allo-immune fœtale et néonatale (FNAIT). En outre, Rallybio a reçu un investissement en capital de 6,6 millions de dollars de Johnson & Johnson Innovation JJDC Inc. Rallybio développe le RLYB212, un nouvel anticorps monoclonal humain anti-HPA-1a conçu pour empêcher les femmes enceintes de s'allo-immuniser2, éliminant ainsi le risque de FNAIT et ses conséquences potentiellement dévastatrices pour les fœtus et les nouveau-nés. Rallybio est en bonne voie pour lancer une étude de confirmation de dose de phase 2 pour le RLYB212 chez les femmes enceintes présentant un risque plus élevé d'allo-immunisation et de FNAIT au cours du second semestre 2024.

Dans le cadre de cette collaboration, Johnson & Johnson financera Rallybio pour sensibiliser au programme clinique FNAIT de Johnson & Johnson en lien avec l'étude d'histoire naturelle FNAIT en cours de Rallybio. Rallybio est également éligible pour recevoir des paiements supplémentaires dans le cadre de cette collaboration. Le RLYB212 est le seul traitement expérimental actuellement en cours de développement clinique pour répondre aux besoins des femmes enceintes à risque de FNAIT qui ne sont pas allo-immunisées2.

Johnson & Johnson mène une étude de phase 3 sur le nipocalimab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant le FcRn, chez des femmes enceintes déjà allo-immunisées. Comme ces personnes possèdent les allo-anticorps susceptibles de provoquer une FNAIT, un traitement préventif par le RLYB212 ne serait pas approprié.