Rallybio Corporation a présenté sur un poster les données cliniques de l'étude de phase 1 du RLYB116, première étude clinique à dose unique ascendante (SAD) chez l'homme et chez des participants sains. Le RLYB116 est un inhibiteur de C5 innovant, à action potentiellement longue, injecté par voie sous-cutanée, en développement pour le traitement des patients atteints de maladies médiées par le complément. La présentation du poster a eu lieu lors du 29e atelier international sur le complément (ICW), à Newcastle, au Royaume-Uni.

Les données montrent que l'administration d'une dose unique de RLYB116 aux deux doses supérieures de 100 mg et 300 mg entraîne des expositions maximales supérieures à 1 µM et 3 µM, respectivement, et des réductions de plus de 99 % des concentrations de C5 libre. Le RLYB116 administré par voie sous-cutanée a été généralement bien toléré à la dose unique de 100 mg ou 300 mg, avec des effets indésirables légers à modérés et aucun effet indésirable grave lié au médicament.