Rocket Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'année complète se terminant le 31 décembre 2023
Le 26 février 2024
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Rocket Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice complet clos le 31 décembre 2023. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 59,66 millions USD, contre 66,72 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,64 USD, contre 0,92 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,64 USD, contre 0,92 USD l'année précédente. Pour l'ensemble de l'année, la perte nette s'est élevée à 245,6 millions d'USD, contre 221,86 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 2,92 USD, contre 3,26 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 2,92 USD contre 3,26 USD l'année précédente.
Rocket Pharmaceuticals, Inc. est une société de biotechnologie entièrement intégrée et en phase finale de développement. La société développe un pipeline durable de thérapies génétiques expérimentales conçues pour corriger la cause profonde de troubles complexes et rares. Ses thérapies géniques à base de vecteurs lentiviraux (LV) ciblent les maladies hématologiques et consistent en des programmes en phase avancée pour l'anémie de Fanconi, une maladie génétique difficile à traiter qui entraîne une insuffisance de la moelle osseuse et potentiellement un cancer, le déficit d'adhésion leucocytaire-I (LAD-I), une maladie génétique pédiatrique sévère qui entraîne une insuffisance de la moelle osseuse et potentiellement un cancer, et le déficit d'adhésion leucocytaire-I, une maladie génétique pédiatrique grave qui provoque des infections récurrentes, souvent mortelles, et le déficit en pyruvate kinase (PKD), une maladie monogénique des globules rouges qui se traduit par une destruction accrue des globules rouges et une anémie légère à mortelle. La société a également deux programmes in vivo de virus adéno-associé (AAV) au stade clinique et un au stade préclinique, notamment pour la maladie de Danon, la cardiomyopathie arythmogène à Plakophilin-2 et la cardiomyopathie dilatée à BAG3.