SciSparc Ltd. a annoncé avoir achevé avec succès la fabrication et la livraison de son traitement innovant SCI-210, conformément au lancement du recrutement pour l'essai clinique au Soroka Medical Center de patients pédiatriques souffrant de troubles du spectre autistique. Le traitement SCI-210 de la société associe de l'huile riche en cannabidiol (CBD) et du CannAmide, des comprimés à base de palmitoyléthanolamide, propriété de SciSparc. L'essai clinique examinera rigoureusement la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité de SCI-210, par rapport à la monothérapie au CBD, pour le traitement des TSA.

Conçu comme un essai clinique randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo avec cross-over, l'essai clinique s'étendra sur 20 semaines et inclura 60 enfants. Les principaux critères d'efficacité de l'essai clinique comprennent trois évaluations rigoureuses : le questionnaire parental ABC-C (Aberrant Behavior Checklist-Community), l'échelle CGI-I (Clinical Global Impressions-Improvement), administrée par des professionnels de la santé, et la détermination de la dose thérapeutique efficace.