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17/04 Alvotech et Teva annoncent l'approbation par la FDA américaine de SELARSDI (ustekinumab-aekn), biosimilaire de Stelara (ustekinumab) CI
11/04 L'unité pharmaceutique de Teva déclare que l'essai de stade avancé en Chine de l'Ajovy pour la prévention de la migraine a atteint les objectifs primaires et secondaires MT

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Une nouvelle analyse post hoc des données de phase 3 montre qu’AJOVY® (fremanezumab) réduit les crises de migraine chez les adultes souffrant de migraine et d’obésité comorbide
BU
L’étude de phase IV UNITE de Teva montre qu’AJOVY® (fremanezumab) réduit les crises de migraine et les symptômes de dépression chez les personnes migraineuses souffrant d’un trouble dépressif majeur
BU
Les 3 de Tevard Analyse intermédiaire de l'étude PEARL en situation réelle sur AJOVY® (fremanezumab) révèle une efficacité soutenue à long terme dans la réduction de la fréquence, de la durée et de la sévérité des crises chez les patients atteints...
BU
Teva et MedinCell annoncent l'approbation par la FDA américaine de UZEDY™ (risperidone), un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez l'adulte
BU
Des études démontrent l'efficacité d'AJOVY®▼ (frémanézumab) dans le traitement de la migraine chez des patients présentant une dépression comorbide
BU
La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis®**, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les...
BU
Teva annonce des résultats provisoires prometteurs de son étude PEARL concernant l’impact d’AJOVY® (frémanezumab)
BU
Première licence accordée au Royaume-Uni pour le biosimilaire ophtalmologique de Teva, Ongavia (ranibizumab)▼
BU
La notice de COPAXONE® mentionne désormais son utilisation chez les mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques rémittente
BU
De l'efficacité clinique à l'efficacité en monde réel : les premières données AJOVY® ▼ ▼ (frémanezumab) du programme European Real World Evidence
BU
Teva Pharmaceutical Industries : Nouvelles données relatives à l'innocuité du traitement par COPAXONE® (acétate de glatiramère) chez des mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques cyclique
BU
Teva Pharmaceutical Industries : Les distances parcourues par les médicaments deviennent une source d'inquiétude pour les patients européens
BU
Teva Pharmaceutical Industries : et MedinCell annoncent l’acceptation par la FDA du dossier de demande d’approbation du traitement TV46000/mdc-IRM pour les patients atteints de schizophrénie
BU
Teva Pharmaceutical Industries : et Bioeq annoncent un partenariat commercial dans le domaine des biosimilaires
BU
Nouvelles données relatives à l'innocuité du traitement par COPAXONE® (acétate de glatiramère) chez les mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques récurrente : l'étude COBRA est présentée au 7e congrès ...
BU
Teva Pharmaceutical Industries : présente de nouvelles données lors du 7e congrès de l’Académie européenne de neurologie, suggérant que des facteurs socioéconomiques pourraient contribuer à un important sous-diagnostic de la migraine
BU
Teva Pharmaceutical Industries : De nouvelles données étayant le profil d’innocuité et d’efficacité d’AJOVY® (frémanezumab) partagées lors du 7e congrès de l’Académie européenne de neurologie
BU
Teva Pharmaceutical Industries : Canada annonce le lancement du nouvel auto-injecteur AJOVYMD pour le traitement préventif de la migraine chez les adultes
BU
Teva Pharmaceutical Industries : reçoit l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax® (xinafoate de salmétérol / propionate de fluticasone)
BU
Teva Canada : amplifie son engagement envers les aidants canadiens et présente de nouvelles ressources pour soutenir et améliorer la santé mentale des aidants
BU
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