Tharimmune, Inc. a annoncé un accord d'option pour une licence exclusive avec l'Université de Washington à St. Louis pour les droits de développement et de commercialisation de la technologie liée à de multiples hybridomes et anticorps dirigés spécifiquement vers l'HER2 humain. Cette technologie a été développée grâce à la collaboration de chercheurs multidisciplinaires en immunologie du cancer à la Washington University School of Medicine.

Tharimmune développe une technologie multi-spécifique ciblant les domaines extracellulaires de HER2 et HER3. Ces cibles validées ont été largement étudiées et appartiennent à la famille des récepteurs tyrosine kinase ERBB. Elles sont exploitées par les cellules cancéreuses pour favoriser la tumorigenèse et les métastases. HER2, une cible très étudiée, a de nombreux traitements approuvés pour les tumeurs solides et des preuves suggèrent que HER3 joue un rôle central en interagissant avec les récepteurs voisins.

La société développe des anticorps qui se superposent à différents épitopes de HER2, contrairement aux thérapies approuvées, avec un potentiel d'adaptation complémentaire à HER3, affectant de nouveaux épitopes conformationnels dont on pense qu'ils sont importants dans la signalisation intracellulaire en aval dans les cellules tumorales. Les composés développés par l'équipe de l'Université de Washington pourraient compléter de nouvelles combinaisons pour cibler des épitopes uniques connus et inconnus des domaines extracellulaires de HER2 humain, combinés aux efforts internes pour créer de nouveaux anticorps accordables multispécifiques et des conjugués anticorps-médicament (ADC). La société a également l'intention d'intégrer les travaux réalisés à l'université de Washington pour continuer à faire progresser les nouveaux anticorps internes dérivés de bovins ou de vaches et résultant de domaines de la région complémentaire déterminante 3 (CDR3) ultra-longs.

Ces domaines permettent potentiellement d'accéder à des épitopes qui étaient auparavant cachés ou très inaccessibles dans le cadre du développement traditionnel d'anticorps. Grâce à leur taille beaucoup plus petite que celle des anticorps traditionnels et à leur diversité structurelle, les Knobs peuvent se lier à des épitopes conformationnels, linéaires ou discontinus dans des zones "indélogeables" de cibles validées. Cette capacité "multispécifique" concevable des Knobs est à la base du développement du pipeline de Tharimmune à un stade précoce, y compris les ADC, et peut cibler plus efficacement de multiples parties de la surface cellulaire par rapport aux produits biologiques connus ou existants.