Medivir AB a annoncé que la société prévoit de présenter des données nouvelles et actualisées de son étude de phase 2a en cours avec le médicament candidat fostrox en association avec L envima® ? dans le carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé. Les données se concentreront sur les 18 patients sur 21 qui ont eu un suivi minimum de 12 semaines.

La mise à jour des données fera partie du rapport intermédiaire de Medivir pour le troisième trimestre le 27 octobre 2023, suivi d'une mise à jour complète lors d'une présentation diffusée sur le web avec une présentation de diapositives associée à 14h00 CET le même jour. Lors de la webdiffusion, Medivir expliquera comment ces données augmentent l'opportunité pour fostrox + L envima® ? de transformer le traitement du CHC de deuxième ligne, une population pour laquelle il n'existe pas de traitement médical approuvé après la norme de soins actuelle.

En outre, la société expliquera comment des bénéfices cliniques prometteurs dans une population de patients atteints de CHC de deuxième ligne dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, ouvrent la possibilité d'un chemin plus rapide vers l'approbation et son opportunité commerciale.