Medivir AB a annoncé que les données pharmacocinétiques cliniques sur la linéarité de la dose et l'exposition systémique de la première étude sur la fostroxacitabine bralpamide (fostrox) (NCT03781934) seront présentées au sommet sur le cancer du foie de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL), le 23 février 2024, à Rotterdam. Le résumé, intitulé "Population pharmacokinetic modeling of orally administered fostroxacitabine bralpamide (fostrox, MIV-818) and its metabolite troxacitabine in a phase I/IIa liver cancer study" sera présenté à la conférence par Karin Tunblad PhD, Project Director for fostrox at Medivir. La présentation inclut les résultats pharmacocinétiques de 42 patients dans l'étude clinique de phase I/IIa avec fostrox en monothérapie et la combinaison fostrox + Lenvima® dans le cancer du foie avancé.

Les résultats montrent une linéarité de la dose et que l'exposition systémique, à la dose de phase 2 recommandée pour fostrox, s'aligne sur le profil de sécurité et de tolérabilité encourageant observé dans l'étude de phase 1b/2a en cours avec fostrox en association avec Lenvima dans le traitement de seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé. En outre, l'étude montre que l'administration de Lenvima n'a pas d'incidence sur l'exposition à fostrox, ce qui renforce l'intérêt de cette association. Le résumé et le poster seront disponibles sur le site web de Medivir après la présentation.