Medivir AB a annoncé des données intérimaires prometteuses sur l'innocuité et l'efficacité de son étude de phase 1b/2a en cours sur le médicament candidat fostrox, premier de sa classe, en association avec Lenvima® ? chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé pour lesquels le traitement actuel de première ou de deuxième intention s'est avéré inefficace ou n'est pas tolérable. Les résultats intermédiaires ont confirmé le profil de sécurité et de tolérabilité favorable annoncé précédemment.

Il n'y a pas eu d'événements nouveaux ou inattendus en matière de sécurité et la combinaison continue d'être tolérable. La phase 2a d'expansion de la dose de l'étude est en cours et le recrutement est maintenant terminé. Les données de la phase 1b/2a devraient être présentées lors d'un prochain congrès scientifique.