ACTICOR BIOTECH a annoncé la publication des résultats cliniques de phase 1b/2a de l'étude ACTIMIS dans le journal The Lancet Neurology. Le manuscrit est intitulé : Safety and efficacy of platelet glycoprotein VI inhibition in acute ischaemic stroke (ACTIMIS) : a phase 1b/2a randomized, placebo-controlled, trial (Sécurité et efficacité de l'inhibition de la glycoprotéine VI plaquettaire dans l'accident vasculaire cérébral ischémique aigu). L'essai clinique ACTIMIS a évalué le glenzocimab en association avec le traitement de référence (thrombolyse avec ou sans thrombectomie) chez des patients présentant un AVC ischémique aigu.

Cette publication présente l'analyse complète des résultats d'ACTIMIS. Les principaux résultats présentés dans le manuscrit sont les suivants : Atteinte du critère principal d'ACTIMIS, confirmant la sécurité du glenzocimab chez les patients victimes d'un AIS ; En phase 2a, le glenzocimab 1000 mg, en complément de l'alteplase, a été associé à une réduction des hémorragies intracérébrales symptomatiques (0% vs 10%) et de la mortalité toutes causes confondues (8% vs 21%) par rapport au placebo ; Les patients présentant les AVC les plus sévères et le risque le plus élevé d'hémorragie intracrânienne pourraient être les meilleurs répondeurs dans cette étude. Les résultats d'ACTIMIS ont été présentés pour la première fois lors de la conférence de l'European Stroke Organisation (ESOC) en 2022.

Retrouvez ici les précédents échanges avec le Professeur Mikael Mazighi MD, PhD qui est le coordinateur mondial de l'étude : La présentation aux médias : Pour rappel, l'essai clinique de phase 2/3 en cours ACTISAVE a terminé son recrutement en octobre 2023 avec des résultats attendus au deuxième trimestre 2024.