Biofrontera Inc. a annoncé la restructuration des accords entre la société et son ancienne société mère Biofrontera AG. Avec effet immédiat, le prix de transfert de l'Ameluz ® sera réduit de 50 % à 25 % pour tous les achats effectués en 2024 et 2025. À partir du 1er janvier 2026 et jusqu'en 2032, le prix de transfert augmentera progressivement de 25 % à 35 % pour les ventes liées à la kératose actinique et, si elles sont approuvées par la FDA, au carcinome basocellulaire et au carcinome épidermoïde.

Le prix de transfert pour les ventes liées à l'acné, une autre indication en cours de développement, restera indéfiniment à 25 %. Le prix de transfert couvre le coût des marchandises, les redevances sur les ventes et les services, y compris tous les efforts réglementaires, les frais d'agence, la pharmacovigilance et l'administration des brevets. En outre, à compter du 1er juin, la société prendra le contrôle de tous les essais cliniques d'Ameluz® aux États-Unis, ce qui permettra une gestion plus efficace des coûts et une supervision directe de l'efficacité des essais.

La réduction du prix de transfert de la LSA permettra à la société de financer ces activités de R&D et de poursuivre sa trajectoire de croissance commerciale.