HEALIOS K.K. a annoncé qu'elle développait un traitement utilisant des cellules de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) dérivées de cellules iPS allogéniques avec Sumitomo Pharma Co. Ltd. a annoncé que Sumitomo Pharma a soumis à l'Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) une notification d'essai clinique pour une étude de phase 1/2 chez des patients souffrant d'une déchirure de l'EPR. Cet essai clinique devrait débuter après une période d'examen de 30 jours.

Sumitomo Pharma et Healios vont promouvoir cet essai clinique dans le but de commercialiser le traitement utilisant des cellules de l'EPR dérivées de cellules allogéniques et de confirmer son efficacité et sa sécurité à un stade précoce, afin de proposer le traitement aux patients le plus tôt possible. La déchirure de l'EPR est une condition dans laquelle la couche de cellules de l'EPR est déchirée, contractée et partiellement défectueuse en raison de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) ou d'autres causes. Elle provoque des défauts du champ visuel et une perte de vision, mais aucun traitement n'a encore été mis au point pour cette affection.

Si les cellules de l'EPR sont manquantes mais que la fonction photoréceptrice est préservée, on peut s'attendre à ce que la transplantation de cellules de l'EPR permette de maintenir ou de restaurer la fonction visuelle. Il n'y a pas d'impact confirmé de cette affaire sur la performance de l'entreprise pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2023 en temps utile.