IceCure Medical Ltd. a annoncé que, parallèlement à l'adoption croissante de ProSense(R), le nombre d'études indépendantes et non parrainées sur son système de cryoablation a augmenté de façon significative. En plus des 12 études déjà publiées dans des revues à comité de lecture et présentées lors de conférences scientifiques, deux études IceCure, ICE3 et ICESECRET, et 17 études indépendantes et non sponsorisées sont en cours. Treize études publiées et en cours portent sur le cancer du sein.

Les autres études portent sur les fibroadénomes, l'endométriose et les tumeurs malignes ou bénignes des poumons, des reins et du système musculo-squelettique. L'étude ICE3, qui devrait être finalisée au premier trimestre de 2024, est l'essai clinique multicentrique contrôlé aux États-Unis jamais réalisé pour la cryoablation à l'azote liquide du cancer du sein au stade précoce. Les résultats intermédiaires montrent un taux de 96,91 % sans récidive, une sécurité de 100 % et une satisfaction de 100 % des médecins et des patientes à l'égard des résultats esthétiques.

Une étude indépendante récemment publiée, menée en Europe avec ProSense(R) pour traiter le cancer du sein au stade précoce, a produit des résultats très similaires, faisant état d'un taux de réussite de 96,8 % chez les femmes atteintes d'un cancer du sein au stade précoce qui ont refusé l'intervention chirurgicale. Une autre étude indépendante menée en Europe a démontré un taux de réduction tumorale de 93,4 % à 96,8 % chez des femmes atteintes de tumeurs de sous-type moléculaire Luminal-A et Luminal-B et jugées inopérables pour un cancer du sein.