JW Therapeutics a révélé qu'au 12 avril 2022, ses médicaments d'immunothérapie cellulaire ont été perfusés avec succès pour le traitement de 200 patients chinois (études cliniques et commercialisation comprises), apportant l'espoir d'une guérison pour ces patients et leurs familles. En tant que premier produit de JW Therapeutics, Carteyva® (injection de relmacabtagene autoleucel) est un produit CAR-T approuvé en tant que produit biologique de catégorie 1. Il a été perfusé pour le traitement du premier patient en décembre 2017, et 2022 marque la cinquième année de traitement du premier patient.

En janvier 2021, un total de 100 patients ont été perfusés et traités avec Carteyva® dans le cadre d'études cliniques d'enregistrement. En septembre 2021, Carteyva® a été approuvé par l'administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux lignes ou plus de traitement systémique. JW Therapeutics a construit une plateforme de classe mondiale pour le développement de technologies et de produits en immunothérapie cellulaire, ainsi qu'un pipeline de produits couvrant à la fois les hémopathies malignes et les tumeurs solides.

La société a mené ou mène actuellement 9 études cliniques sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides. À l'avenir, JW Therapeutics continuera à introduire et à développer davantage de technologies de pointe, à faire progresser le pipeline de produits sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides, et à réduire les coûts de fabrication à grande échelle, afin d'apporter l'espoir d'une guérison à davantage de patients. L'injection de relmacabtagene autoleucel (en abrégé relma-cel, nom commercial : Carteyva®) est un produit d'immunothérapie autologue à base de cellules CAR-T anti-CD19 développé indépendamment par JW Therapeutics sur la base d'une plateforme de processus de cellules CAR-T de Juno Therapeutics (une société de Bristol Myers Squibb).

Étant le premier produit de JW Therapeutics, relma-cel a été approuvé par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) en septembre 2021 pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux lignes ou plus de traitement systémique, ce qui en fait le premier produit CAR-T approuvé comme produit biologique de catégorie 1 en Chine. Actuellement, c'est le seul produit CAR-T en Chine qui a été simultanément inclus dans le programme national de développement significatif de nouveaux médicaments, qui a bénéficié d'un examen prioritaire et qui a reçu la désignation de thérapie révolutionnaire.