JW Therapeutics a annoncé qu'au 8 novembre 2022, ses médicaments d'immunothérapie cellulaire (produits commercialisés et candidats médicaments inclus) ont été perfusés avec succès pour le traitement de 300 patients (études cliniques et commercialisation incluses), apportant l'espoir d'une guérison pour ces patients et leurs familles. JW Therapeutics a construit une plateforme de classe mondiale pour le développement de technologies et de produits en immunothérapie cellulaire, ainsi qu'un pipeline de produits couvrant à la fois les hémopathies malignes et les tumeurs solides. La société a mené ou mène actuellement 9 études cliniques sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides.

En tant que premier produit de JW Therapeutics et produit CAR-T approuvé en tant que produit biologique de catégorie 1, l'injection de relmacabtagene autoleucel (nom commercial : Carteyva®) a été perfusée pour le traitement du premier patient en décembre 2017, et a été approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux de Chine en septembre 2021. Cette année, JW Therapeutics a également lancé des études cliniques sur des tumeurs solides, notamment le carcinome hépatocellulaire avancé. L'injection de relmacabtagene autoleucel (en abrégé relma-cel, nom commercial : Carteyva®) est un produit d'immunothérapie autologue à base de cellules CAR-T anti-CD19 développé indépendamment par JW Therapeutics sur la base d'une plateforme de processus de cellules CAR-T de Juno Therapeutics (une société de Bristol Myers Squibb).

Premier produit de JW Therapeutics, relma-cel a été approuvé par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour deux indications, notamment le traitement des patients adultes atteints de lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (LBCL r/r) après deux lignes ou plus de traitement systémique, et le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire réfractaire ou qui rechute dans les 24 mois suivant un traitement systémique de deuxième ligne ou plus (r/r FL), ce qui en fait le premier produit CAR-T approuvé comme produit biologique de catégorie 1 en Chine. Actuellement, c'est le seul produit CAR-T en Chine qui a été simultanément inclus dans le programme national de développement significatif de nouveaux médicaments, dans les désignations d'examen prioritaire et de thérapie révolutionnaire.