Modalis Therapeutics Corporation a annoncé qu'elle reprenait à Astellas Pharma Inc. l'intégralité des droits de développement et de commercialisation des produits MDL-201 et MDL-202. Elle révèle également que les indications cibles pour ces produits sont respectivement la dystrophie musculaire de Duchene (DMD) et la dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Modalis annonce également un recentrage stratégique, afin de prioriser ses investissements sur les programmes les plus prometteurs : MDL-101, le programme phare de son pipeline, qui a terminé la phase de pré-IND et qui est en cours de développement clinique pour LAMA2-CMD, et MDL-202 pour DM1. Cette question aura un impact mineur sur le coût par rapport à celui de l'ensemble de la R&D pour l'exercice fiscal se terminant le 31 décembre 2023 et les années suivantes.