Nanobiotix : partie escalade achevée pour l'étude 2020-0123
Le 03 avril 2024 à 13:19
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Nanobiotix annonce avoir terminé la partie escalade de dose de l'étude de phase 1 évaluant son NBTXR3 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) récurrent, inopérable et susceptibles d'être réirradiés.
Cette partie complétée de l'escalade de dose de l'étude 2020-0123 a permis de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) après détermination de la faisabilité de l'injection et observation d'un profil de sécurité favorable.
La société de biotechnologie ajoute que la partie expansion de dose de la phase 1, conçue pour évaluer les signaux supplémentaires de sécurité et évaluer les premiers signes d'efficacité, est en cours.
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Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.
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