Oncolys BioPharma Inc. a annoncé avoir reçu un avis de Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), titulaire de la licence de l'OBP-601 (censavudine, TPN-101), selon lequel le recrutement a été achevé dans l'étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, de l'OBP-601 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et/ou de dégénérescence frontotemporale (DFT) qui présentent la mutation d'expansion répétée C9ORF72. En outre, Transposon a terminé le recrutement d'une étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, du TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP) et a ouvert le recrutement d'une étude de phase IIa, ouverte, du TPN-101 chez des patients atteints du syndrome d'Aicardi-Goutières (AGS).