Oncolys BioPharma Inc. a annoncé avoir reçu un avis de Transposon Therapeutics Inc., titulaire de la licence de l'OBP-601 (Censavudine, TPN-101), selon lequel le premier patient a été recruté pour l'étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, auprès de patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et/ou de dégénérescence frontotemporale (DFT). L'étude sera menée dans plusieurs centres aux États-Unis et en Europe. En outre, Transposon continue de recruter des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP) dans une étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, menée aux États-Unis. La PSP, la SLA et la DFT sont des maladies neurodégénératives rares mais dévastatrices pour lesquelles de nouveaux traitements sont attendus avec impatience. Les études de phase IIa en cours évalueront l'effet de l'OBP-601 sur les biomarqueurs de l'engagement de la cible, de la maladie et de la neuroinflammation.