Oncolys BioPharma Inc. annonce qu'elle a reçu un avis de Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), détenteur de la licence de l'OBP-601 (censavudine, TPN-101), selon lequel le premier patient a été recruté dans l'étude de phase IIa, ouverte, menée auprès de patients atteints du syndrome d'Aicardi-Goutieres (AGS). L'étude sera menée dans plusieurs centres en Europe. De plus, Transposon a complété le recrutement d'une étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, de TPN-101 chez des patients atteints de paralysie supranucléaire progressive (PSP) et a complété le recrutement d'une étude de phase IIa, en double aveugle, contrôlée par placebo, de TPN-101 chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et/ou de démence frontotemporale (DFT) et présentant la mutation C9ORF72 d'expansion de répétitions.

Le programme de développement de l'OBP-601 est conçu pour établir la preuve de concept pour le traitement des maladies neurodégénératives avec des preuves de l'implication de la transcriptase inverse LINE-1.