Prescient Therapeutics a dévoilé un nouvel adjuvant/néoadjuvant baptisé CellPryme-A. CellPryme-A est conçu pour être administré aux patients atteints de cancer sous forme de perfusion intraveineuse en association avec une immunothérapie cellulaire, telle que la thérapie cellulaire CAR-T, afin de s'attaquer au microenvironnement tumoral hostile auquel les immunothérapies cellulaires sont confrontées. Dans les modèles animaux, CellPryme-A réduit le nombre de cellules T régulatrices suppressives entourant les tumeurs solides qui contrecarrent l'efficacité des CAR-T et d'autres thérapies anticancéreuses. Alors que CellPryme-A a démontré une capacité supérieure de destruction des tumeurs et de survie dans les études précliniques, ses effets étaient encore plus importants lorsqu'il était utilisé avec la technologie de fabrication de CAR-T de Prescient, CellPryme-M. Ces nouvelles données passionnantes ont été présentées lors du 7e sommet annuel CAR-TCR (Boston, MA), le forum le plus important au monde dans les domaines CAR et TCR de l'immunothérapie cellulaire.

CellPryme-A est maintenant prêt pour les tests cliniques et peut être intégré aux études cliniques des thérapies cellulaires existantes. Pour Prescient, cela ouvre une autre voie de collaboration avec des parties externes et de commercialisation potentielle. CellPryme-A a été développé par Prescient en collaboration avec le Peter MacCallum Cancer Centre (Peter Mac), Prescient étant propriétaire de la propriété intellectuelle qui en résulte et qui fait l'objet d'une demande de brevet.

CellPryme-A a augmenté l'infiltration des CAR-T dans les tumeurs. Plus précisément, on a observé une multiplication par trois des cellules CAR-T CD4+ helper et une multiplication par quatre des cellules CAR-T CD8+ cytotoxiques. Ces changements n'étaient pas associés à des modifications du phénotype CAR-T.

Le traitement par CellPryme-A, à lui seul, n'a eu aucun impact sur l'épuisement des cellules T. Cela suggère que CellPryme-A pourrait fonctionner en synergie avec CellPryme-M. L'ajout de CellPryme-A aux cellules CAR-T prétraitées par CellPryme-M a montré des synergies impressionnantes et démontrables dans le modèle agressif de cancer du côlon MC38. Notamment, un seul animal du groupe ayant reçu la combinaison de CellPryme-A et de cellules CAR-T prétraitées par CellPryme-M présentait une tumeur détectable au 15e jour.

Sans surprise, l'association de cellules CAR-T prétraitées par CellPryme-M et de CellPryme-A a également amélioré la survie prévue de ces animaux. L'administration de cellules CAR-T fabriquées de manière conventionnelle n'a pas amélioré la probabilité de survie dans ce modèle. L'ajout de CellPryme-A seul a prolongé celle-ci jusqu'au 28e jour.

L'association de cellules CAR-T prétraitées par CellPryme-M et de CellPryme-A a permis à 4 animaux sur 7 de survivre au-delà de la durée prévue de l'étude (c'est-à-dire au-delà du 30e jour). CellPryme-A a doublé le nombre de cellules CAR-T cytotoxiques CD8+ dans la rate, qui est un organe lymphoïde secondaire et connu pour être un site d'accumulation des cellules CAR-T. La plus grande expansion des cellules CAR-T a été observée lorsque des cellules CAR-T prétraitées par CellPryme-M ont été administrées en même temps que CellPryme-A, où les cellules CAR-T CD4+ ont été multipliées par plus de 6 et les cellules CAR-T CD8+ par plus de 9.

Il est évident que ces technologies exclusives peuvent fonctionner en synergie pour permettre aux cellules CAR-T, même conventionnelles, de délivrer un niveau de puissance sans précédent dans le cadre d'un cancer solide.