Purple Biotech Ltd. fait le point sur les résultats cliniques de la partie de l'étude de phase 1/2 portant sur le NT219, premier inhibiteur double du substrat du récepteur de l'insuline (IRS) 1/2 et du transducteur et activateur du signal de transcription 3 (STAT3). Purple Biotech Ltd. présente également ses perspectives de planification des prochaines étapes de développement clinique du NT219 pour le traitement de seconde ligne des patients atteints d'un carcinome épidermoïde récurrent et/ou métastatique de la tête et du cou (R/M SCCHN). L'étude de phase 1/2 (NCT04474470), une étude ouverte d'escalade de dose et d'expansion, est conçue pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'efficacité du NT219 en monothérapie et en combinaison avec Erbitux® ? (cetuximab), chez des patients atteints de R/M SCCHN ou de cancer colorectal avancé.

Parmi les quatre patients atteints de SCCHN R/M ayant reçu 50mg/kg de NT219 en combinaison avec le cetuximab, et dont l'efficacité a pu être évaluée, deux patients ont présenté une réponse partielle confirmée selon les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1. D'autres résultats de l'étude de phase 1/2 seront communiqués lors d'une des prochaines conférences médicales.