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25/04	Shionogi & Co, Ltd. révise ses prévisions de dividendes de fin d'année pour l'exercice fiscal se terminant le 31 mars 2024 révise ses prévisions de dividendes de fin d'année pour l'exercice fiscal se terminant le 31 mars 2024	CI
18/04	Shionogi & Co, Ltd. Annonce de nouvelles données issues de l'étude européenne PERSEUS (European Real-World Evidence Study) sur Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol)	CI

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Shionogi & Co, Ltd. révise ses prévisions de dividendes de fin d'année pour l'exercice fiscal se terminant le 31 mars 2024 révise ses prévisions de dividendes de fin d'année pour l'exercice fiscal se terminant le 31 mars 2024	25/04	CI
Shionogi & Co, Ltd. Annonce de nouvelles données issues de l'étude européenne PERSEUS (European Real-World Evidence Study) sur Fetroja®/F etcroja® (cefiderocol)	18/04	CI
Shionogi achève le rachat d'actions pour un montant de 75 milliards de yens	29/03	MT
Final dividend	28/03	FA
Shionogi rachète des actions pour près de 12 milliards de yens	06/03	MT
GSK affirme que l'étude de ViiV sur le cabotégravir appuie l'allongement de l'intervalle entre les doses de VIH	05/03	AN
Shionogi & Co. Ltd. annonce que Xocova obtient l'approbation standard au Japon pour le traitement de l'infection par le SRAS-CoV-2 annonce que Xocova a obtenu l'approbation standard au Japon pour le traitement de l'infection par le SRAS-CoV-2	05/03	CI
Les États-Unis demandent à la Cour de préserver l'obligation faite par l'Obamacare de couvrir les dépistages du cancer et les médicaments contre le VIH	04/03	RE
La nouvelle formule du médicament anti-VIH de GSK pourrait permettre des intervalles de dosage plus longs	04/03	RE
GSK affirme que les données montrent pour la première fois une nouvelle formulation de cabotégravir à action ultra-longue qui double l'intervalle posologique actuel	04/03	RE
Un tribunal américain se penche sur l'obligation de couvrir les médicaments contre le VIH et les dépistages du cancer dans le cadre de l'Obamacare	04/03	RE
PureTech annonce des résultats positifs de l'essai EndeavorRx de Shionogi sur le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité	27/02	AN
Akili, Inc. annonce les résultats positifs de l'essai clinique de phase 3 de Shionogi & Co. de la version localisée d'Endeavorrx d'Akili pour les patients pédiatriques souffrant de TDAH au Japon.	27/02	CI
Shionogi & Co, Ltd. annonce de nouvelles données de phase 3 montrant une résolution précoce de nombreux symptômes courants liés à COVID-19 dans JAMA Network Open	09/02	CI
Shionogi rachète pour plus de 8 milliards de yens d'actions en janvier	07/02	MT
Les bénéfices et les revenus de Shionogi pour les neuf premiers mois de l'année chutent en raison de la baisse des ventes de médicaments sur ordonnance	01/02	MT
Shionogi & Co, Ltd annonce le lancement de Fetroja(Cefiderocol) perfusion intraveineuse 1g flacon au Japon le 20 décembre 2023	20/12	CI
Shionogi & Co, Ltd. Lancement d'un essai clinique de phase 3 à dose supplémentaire chez des sujets japonais pour le vaccin monovalent contre la souche XBB1.5, S-268023	18/12	CI
StemRIM conclut un contrat pour la mise en œuvre d'un essai clinique de phase 2 à l'initiative d'un investigateur ciblant la cardiomyopathie ischémique à l'aide de Redasemtide, en collaboration avec l'hôpital universitaire d'Osaka et Shionogi & Co.	04/12	CI
Shionogi obtient l'approbation des autorités sanitaires japonaises pour son antibiotique intraveineux	01/12	MT

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