Synairgen plc annonce des données positives issues d'évaluations supplémentaires d'échantillons d'expectorations pulmonaires de son essai clinique de phase 2 du SNG001 inhalé chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ayant une infection virale respiratoire confirmée (SG015, NCT03570359). Début 2020, en raison de l'émergence du SRAS-CoV-2, l'essai SG015 de Synairgen chez les patients atteints de BPCO a été mis en pause avec 109 patients recrutés sur les 120 ciblés. Une analyse intermédiaire des données a été rapportée en septembre 2020, qui a démontré que le SNG001 a stimulé les réponses antivirales pulmonaires telles qu'évaluées à l'aide de biomarqueurs d'expectoration, et a conduit à une différence significative dans la fonction pulmonaire des patients en exacerbation.

Des échantillons d'expectoration ont été recueillis dans la mesure du possible lors des visites de l'étude effectuées pendant et après la période de dosage de 14 jours. L'évaluation de la clairance virale s'est concentrée sur le virus le plus fréquemment détecté, le rhinovirus humain (HRV), qui représentait environ 50 % des infections. Les résultats suggèrent que le HRV a été éliminé plus rapidement chez les patients traités par le SNG001 que par le placebo, avec une différence statistiquement significative dans la proportion de patients ayant un HRV détectable dans les expectorations au jour 7. Dans les exacerbations de la BPCO, la purulence des expectorations et les niveaux élevés de la protéine C-réactive (CRP) sérique sont associés à la présence de bactéries dans les voies respiratoires inférieures.

Au cours de la deuxième semaine de traitement, une plus grande proportion de patients du groupe placebo présentait des expectorations purulentes ou des taux sériques élevés de CRP.