NanoViricides, Inc. annonce que l'activité antivirale du NV-387 contre le RSV/A2 est suffisamment forte pour avoir permis la survie complète d'animaux infectés de façon létale. Dans cette étude, une dose prolongée de NV-387 administrée par voie orale a été comparée à une dose élevée de ribavirine administrée par voie orale pendant la même durée. Deux doses ont été administrées le premier jour, suivies d'une dose quotidienne pendant les 9 jours suivants (pour un total de 11 doses).

Le NV-387 administré selon ce schéma posologique a entraîné la survie complète des souris au-delà de la période d'étude de 21 jours, sans aucun signe de pathologie (maladie) apparent le dernier jour d'observation. En revanche, la ribavirine a entraîné la mort de tous les animaux au bout de 14 jours. La société estime donc que le traitement oral NV-387 est capable de guérir l'infection par le VRS.

Il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour le VRS autre que la ribavirine. Un traitement sûr et efficace reste un besoin médical non satisfait. La ribavirine est le seul médicament actuellement approuvé pour l'infection par le VRS, qui ne peut être utilisé qu'en dernier recours en raison de sa toxicité importante qui limite son efficacité.

Deux vaccins ont été récemment approuvés pour la protection des personnes âgées de plus de 60 ans contre l'infection par le VRS (Arexvy®, GSK, et Abrysvo®, Pfizer). L'utilisation d'Abrysvo a récemment été approuvée chez les femmes enceintes pour la protection des nourrissons. Synagis (palivizumab), un anticorps, ainsi qu'un nouvel anticorps, le nirsevimab (Beyfortus®) ont été approuvés par la FDA américaine pour la protection des nouveau-nés exposés au risque de maladie à VRS, mais pas pour le traitement de l'infection et de la maladie à VRS.